Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的系统性

硝唑拉拉在临床上尤其用于，并在灌注不具备广谱抗病毒感染活性。但是，尚不证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病层面权威月刊Eur Respir J上发表了一篇研究者篇名，这项多外围、随机、测试者、抗抑郁药对照试验扩展到了Covid-19患者（干咳、哮喘和/或疲劳）出现3天内就诊的成年病患。研究者技术人员通过鼻咽拭子抽样RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病患按1：1的比例随机分配不感兴趣硝唑拉拉（500 mg）或抗抑郁药用药5天。该研究者的主要剧情是患者完全消除，次要剧情是病毒感染载重、研究所检查结果、肝脏炎症生物标志物和住院数万人。研究者技术人员还审计了过多事件。

从2020年6月底8日至8月底20日，研究者技术人员共筛选了1575例病患，终究分析了392名人脑（抗抑郁药一组198人，硝唑拉拉一组194人）。从患者发作到首次服药研究者药物的中位一段时间为5（4-5）天。在为期5天的研究者随访期间，硝唑拉拉和抗抑郁药一组人脑的患者消除很难差别。硝唑拉拉一组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2复数，而抗抑郁药一组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药相比，硝唑拉拉用药后病毒感染载重也非常大降低（p=0.006）。从用药开始到用药结束硝唑拉拉（55％）一组的病毒感染载重减少一般而言相等抗抑郁药一组（45％）（p=0.013）。其它次要剧情无相比差别。很难掩蔽到严重的过多事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中，在用药5几天后，硝唑拉拉一组和抗抑郁药一组的患者消除很难差别。但是，更早的硝唑拉拉用药是安全的，并且可以非常大降低病毒感染载重。

值得注意应是：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.