Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的分析方法

硝唑劳森在临床上广泛使用，并在体外具广谱抗狂犬病活性。但是，尚属结论暗示其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸哮喘领域合法性杂志Eur Respir J上发表了一篇研究者文章，这项多之前心、随机、双盲、阿司匹林比对检验纳入了Covid-19征状（干咳、发烧和/或疲乏）出现3年内就诊的刚出生症状。研究者医护人员通过钝咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将症状按1：1的数量随机分配接受硝唑劳森（500 mg）或阿司匹林外科手术5天。该研究者的主要结尾是征状完全缓解，次要结尾是狂犬病储存量、实验室检查结果、血清呼吸道生物圣万和住院率。研究者医护人员还指标了不当事件。

从2020年6月底8日至8月底20日，研究者医护人员共配对了1575例症状，最终分析了392名受试者（阿司匹林组成员198人，硝唑劳森组成员194人）。从征状之前风到首次服用研究者制剂的之前位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究者随访期间，硝唑劳森和阿司匹林组成员受试者的征状缓解无法差异。硝唑劳森组成员29.9％症状的拭子SARS-CoV-2阴性，而阿司匹林组成员为18.2％（p=0.009）。与阿司匹林相比，硝唑劳森外科手术后狂犬病储存量也值得注意减少（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术结束硝唑劳森（55％）组成员的狂犬病储存量减少百份大于阿司匹林组成员（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无明显差异。无法观察到严重的不当事件。

由此可见，在轻度Covid-19症状之前，在外科手术5同一天，硝唑劳森组成员和阿司匹林组成员的征状缓解无法差异。但是，晚期的硝唑劳森外科手术是安全的，并且可以值得注意减少狂犬病储存量。

原始引自：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.